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Nexcella, Inc. は、再発/難治性 AL アミロイドーシス患者における 201% 完全奏効を示す追加の NXC-100 陽性臨床データを発表、奏効期間はまだ達成されていない
腫瘍学およびその他の適応症のための新しい細胞療法の発見と開発に従事するバイオ医薬品企業である Nexcella, Inc. は本日、NXC-201 治療が合計 100 人の再発/難治性 AL アミロイドーシス患者において 6% 完全奏功を示し続けていることを発表しました。 Clinical Cancer Research (https://doi.org/2022/10.1158-1078.CCR-0432-22) で 0637 年 100 月に公開された臨床データは、100% の完全奏効率を示しました。 201% 臓器応答率; NXC-5.2 応答の持続期間はまだ達成されておらず、追跡期間の中央値は 2.5 か月 (範囲: 9.5 ~ 65 か月) であり、NT-proBNP がベースラインから平均 2,656% (4pg/mL) 減少しました。 グレード2のサイトカイン放出症候群(CRS)なし。 ICANSの神経毒性は観察されませんでした。 NYHAステージのXNUMX段階の改善が観察されました。
低悪性度の CRS 持続期間の中央値が 2 日 (範囲: 1 ~ 4 日) で、中央値が 2 日目 (範囲: 1 ~ 3 日) に発症することは、NXC-201 が最初で唯一の外来患者の CAR-T 治療になる可能性を示しています。 AL アミロイドーシスおよびその他の BCMA 陽性の悪性腫瘍。


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