この研究では、TTR アミロイドーシスによる心臓病を患う人々を対象に、医薬品 NNC6019-0001 を試験します。この薬が長期的にどれだけ安全か、また心不全などのTTRアミロイドーシスによる心臓病の症状を軽減できるかどうかが検討される予定だ。これは、「NNC6019-0001と呼ばれる新薬がどのように作用し、TTRアミロイドーシスによる心臓病を患う人々にとってどの程度安全であるかを調べる研究研究」と呼ばれる研究の延長である。この新しい研究には、その研究を完了した参加者のみが招待されます。参加者は、最初の研究でプラセボを投与されたかNNC6019-0001を投与されたかに関係なく、NNC6019-0001を投与されます。研究は最大 157 週間 (36 か月/3 年) 続きます。
アーカイブ: 臨床試験
ConTTRIbute: トランスサイレチン (TTR) 媒介アミロイドーシス (ATTR アミロイドーシス) 患者の世界的観察研究
aTTRwt アミロイドーシス患者における末梢神経障害および自律神経障害のスペクトルとパティシラン療法への反応
心臓アミロイドバイオリポジトリ
ATTR 心筋症におけるパラメトリック心臓 18F-フルテメタモール PET イメージング
心アミロイドーシスの超音波療法
能力(心アミロイドーシスと身体活動)研究
心アミロイドーシスにおけるベータ遮断薬の N-of-1
承認された研究者主導の生物医学研究イニシアチブのために注釈付きの生体標本を提供する単一サイトの組織リポジトリ
透析関連アミロイドーシス治療薬リクセルの承認後研究
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