ソース： アミロイドーシス財団

年： 2020

アミロイドーシス（アミロイドーシスの複数の言葉）は、150年以上前に最初に説明されたまれな病気です。 アミロイドーシスにはさまざまな種類があり、すべてが共通の病理学的プロセスによって統合されます。 アミロイド病はすべて、体の臓器や組織にアミロイドタンパク質の沈着を引き起こし、アミロイドーシスはアミロイドとして沈着するタンパク質によって分類されます。 この蓄積は、全身的に（全身を通じて）または局所的に（XNUMXつの組織または臓器において）起こります。

米国では毎年約3000〜5000の軽鎖（AL）アミロイドーシスの新しい症例が診断され、加齢性および遺伝性のトランスサイレチンアミロイドーシス（ATTR）のさらに多くの症例も診断されています。 アミロイドーシスは一般的に中年以上の人の病気ですが、XNUMX代の人にも見られます。

他の疾患はアミロイドーシスのリスクを高める可能性があり、疾患の家族歴は遺伝性のバージョンを示している可能性があります。 多発性骨髄腫の10〜15％はアミロイドーシスを発症します。 長期の腎臓透析は、透析関連アミロイドーシスのリスクを高める可能性があります。

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