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免疫グロブリン軽鎖アミロイドーシスに対するダラツムマブベースの治療

重要な情報

ソース： ニューイングランド·ジャーナル·オブ·メディスン

年： 2021

著者： エフスタチオス・カストリティ、ジョヴァンニ・パラディーニ、モニーク・C・ミネマほか

要約/要約：

全身性免疫グロブリン軽鎖 (AL) アミロイドーシスは、クローン CD38+ 形質細胞によって産生される軽鎖のアミロイド線維の沈着を特徴としています。 ヒト CD38 標的抗体であるダラツムマブは、この疾患の転帰を改善する可能性があります。 新たにALアミロイドーシスと診断された患者では、ボルテゾミブ、シクロホスファミド、およびデキサメタゾンにダラツムマブを追加すると、血液学的完全寛解の頻度が高くなり、主要な臓器の劣化または血液学的進行を伴わない生存率が高くなりました。

組織： アテネ大学医学部、アテネ。 アミロイドーシス研究治療センター、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo、およびイタリアのパヴィア大学分子医学科 (GP、GM)。 ユトレヒト大学、オランダ。 フローニンゲン大学、オランダ。 ユニバーシティ カレッジ ロンドン、英国。 Centre Hospitalier Universitaire、フランス。 テキサス大学、米国

DOI： 10.1056 / NEJMoa2028631

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