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トランスサイレチンアミロイドーシスの診断、予後、および治療

重要な情報

ソース： 米国心臓病学会誌

年： 2015

著者： Gertz MA、Benson MD、Dyck PJ、Grogan M、Coelho T、Cruz M、Berk JL、Plante-Bordeneuve V、Schmidt HHJ、Merlini G

要約/要約：

トランスサイレチンアミロイドーシスは、主に進行性神経障害と心筋症を特徴とする致命的な障害です。 変異型（常染色体優性遺伝）と野生型（主な心臓病変）の両方で発生します。 この記事では、疾患が疑われるべき時期について臨床医を導き、アミロイドーシスが知られているか疑われる患者に対する適切な診断評価について説明し、罹患した患者に現在利用可能な介入をレビューします。

組織： メイヨークリニック、米国; 米国インディアナ大学医学部; メイヨークリニック、米国; ポルトガル、サントアントニオ病院; ブラジルのリオデジャネイロ連邦大学、ブラジル。 ボストン大学医学部、米国。 アンリモンドール大学病院、フランス。 UniversitätsklinikumMünster、ドイツ; パヴィア大学、イタリア

DOI： 10.1016 / j.jacc.2015.09.075

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