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遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス（hATTR）患者の診断とスクリーニング：現在の戦略とガイドライン

重要な情報

ソース： 治療学および臨床リスク管理

年： 2020

著者： MD ベンソン、NR ダスグプタ、R ラオ。

要約/要約：

トランスサイレチン アミロイドーシス (ATTR) の見通しは、新しい治療法が利用可能になるにつれて変化しています。 ATTR は現在、以前に考えられていたよりも一般的であると考えられており、厳しい予後を伴うあいまいな診断とは見なされなくなりました。 病気の初期段階で開始した場合に治療が最も効果的であるように思われるため、これまで以上に早期診断の必要性が強調されています。 ATTR の診断は、最初は非特異的な症状を示す可能性があり、除外診断と見なされることが多いため、難しい課題です。 新しい治療法は希望をもたらし、病気の軌跡を変える可能性があるため、意識を高めることが不可欠です。

 

組織： インディアナ大学、米国。 インディアナ大学、アメリカ

DOI： 10.2147/TCRM.S185677

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