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遺伝子検査に関するよくある質問

重要な情報

ソース: 全国ヒトゲノム研究所

年: 2019

要約/要約:

遺伝子検査では、実験室の手法を使用して、母親と父親から受け継いだDNAの指示である遺伝子を調べます。 遺伝子検査は、健康問題の増加したリスクを特定するため、治療法を選択するため、または治療法への反応を評価するために使用できます。

テストから何を学ぶことができますか?
遺伝子検査にはさまざまな種類があります。 遺伝子検査は以下に役立ちます:

  • 病気を診断する
  • すでに診断された病気の原因である遺伝子変化を特定する
  • 病気の重症度を決定する
  • 特定の個人に使用するのに最適な薬や治療法を決定する際に医師を導く
  • 病気を発症するリスクを高める可能性のある遺伝子の変化を特定する
  • 子供に伝わる可能性のある遺伝子の変化を特定する
  • 特定の治療可能な状態について新生児をスクリーニングする

遺伝子検査の結果は理解しにくい場合がありますが、遺伝学者や遺伝カウンセラーのような専門家は、あなたやあなたの家族にとってどのような結果が得られるかを説明するのに役立ちます。

 

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