Long-term survival in people with transthyretin amyloid cardiomyopathy who took tafamidis: a plain language summary | oneAMYLOIDOSISvoice
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タファミジを服用したトランスサイレチンアミロイド心筋症患者の長期生存率：平易な言葉での要約

重要な情報

ソース： 将来の心臓病学

年： 2023

著者： エリオット P、ドラッチマン BM、ゴットリーブ SS、ホフマン JE、フンメル SL、レニハン DJ、エベデ B、グンダパネニ B、リー B、スルタン MB、シャー SJ

要約/要約：

What is this plain language summary about? 

This summary presents the results from an ongoing, 長期延長調査 that followed an earlier study called ATTR-ACT. People who took part in this extension study and ATTR-ACT have a type of heart disease known as transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM for short), which causes heart failure and death. In ATTR-ACT, people took either a medicine called tafamidis or a placebo (a pill that looks like the study drug but does not contain any active ingredients) for up to 2½ years. So far, in the long-term extension study, people have continued taking tafamidis, or switched from taking a placebo to tafamidis, for another 2½ years. Researchers looked at how many people died in ATTR-ACT and the extension study. The long-term extension study is expected to end in 2027, so these are interim (not final) results. 

組織： ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、英国。 米国ペンシルバニア大学ヘルスシステム、ペン長老派医療センター、 メリーランド大学医学部、米国。 マイアミ大学、米国。 ミシガン大学およびアナーバー退役軍人医療システム、米国。 ワシントン大学医学部、米国。 ファイザー社、米国。 米国ノースウェスタン大学フェインバーグ医科大学医学部循環器科

DOI： 10.2217 / fca-2022-0096

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