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タファミジを服用したトランスサイレチンアミロイド心筋症患者の長期生存率:平易な言葉での要約

重要な情報

ソース: 未来の心臓病学

年: 2023

著者: エリオット P、ドラッチマン BM、ゴットリーブ SS、ホフマン JE、フンメル SL、レニハン DJ、エベデ B、グンダパネニ B、リー B、スルタン MB、シャー SJ

要約/要約:

この平易な言葉での要約は何についてのものでしょうか? 

この概要は、継続的な、 長期延長調査 これは、ATTR-ACTと呼ばれる以前の研究に続くものでした。 この延長研究とATTR-ACTに参加した人々は、心不全と死亡を引き起こすトランスサイレチンアミロイド心筋症(略してATTR-CM)として知られる一種の心臓病を患っています。 ATTR-ACTでは、人々はタファミディスと呼ばれる薬またはプラセボ(治験薬に似ているが有効成分を含まない錠剤)のいずれかを最長2年半服用しました。 これまでのところ、長期延長研究では、被験者はさらに2年半タファミジの服用を継続するか、プラセボの服用からタファミジへの切り替えを行っています。 研究者らは、ATTR-ACTと延長研究で何人が死亡したかを調査した。 長期延長研究は 2027 年に終了すると予想されているため、これらは中間的な (最終的な) 結果です。 

組織: ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、英国。 米国ペンシルバニア大学ヘルスシステム、ペン長老派医療センター、 メリーランド大学医学部、米国。 マイアミ大学、米国。 ミシガン大学およびアナーバー退役軍人医療システム、米国。 ワシントン大学医学部、米国。 ファイザー社、米国。 米国ノースウェスタン大学フェインバーグ医科大学医学部循環器科

DOI: 10.2217/fca-2022-0096

全文

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