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再発/難治性全身性軽鎖アミロイドーシス患者の治療パターンと医療資源の利用

重要な情報

ソース： アミロイド：実験的および臨床的調査の国際ジャーナル

年： 2018

著者： Hari P、Lin HM、Asche CV、Ren J、Yong C、Luptakova K、Faller DV、Sanchorawala V

要約/要約：

背景：

全身性軽鎖（AL）アミロイドーシス患者の治療は依然として困難です。 私たちの研究は、新たに診断および再発/難治性AL（RRAL）アミロイドーシスの治療パターンを説明し、RRALアミロイドーシスの診断後の最初のXNUMX年間の臨床転帰、医療費、およびリソース利用を評価することを目的としています。

メソッド：

これは、1年1月2008日から6年30月2015日までの米国のOptum行政請求データを使用した、ALアミロイドーシスの成人患者の遡及的観察研究でした。 診断は、ICD-9コードと治療に基づいており、ALアミロイドーシスに特異的な抗がん全身薬の効能が主張されていました。

結果について

ALアミロイドーシスの334人の患者のうち、43.1％がRRALアミロイドーシスと見なされた。 RRALアミロイドーシス患者の過半数（75％）は、41.0次治療の前に臓器障害を起こしていました。 プロテアソーム阻害剤ベースのレジメンが最も頻繁に使用されました（一次治療ALは30.6％、RRALアミロイドーシスは49.3％）。 再発後10.4年間の臓器の劣化と死亡率はそれぞれ14,369％と9441％でした。 RRALアミロイドーシスの4928人あたりの平均月額費用は、医療費（XNUMXドル）と薬物費（XNUMXドル）を含む、RRALアミロイドーシスの患者あたりXNUMXドルでした。

結論：

RRALアミロイドーシスは、標的臓器不全による死亡率と死亡率が高く、RRALアミロイドーシス患者の治療を改善するための新しい薬剤の必要性を強調しています。

組織： 米国ウィスコンシン医科大学; ミレニアム・ファーマシューティカルズ、米国; イリノイ大学医学部、米国ピオリア校。 イリノイ大学シカゴ薬科大学、米国。 ボストン大学医学部およびボストンメディカルセンター、米国

DOI： 10.1080 / 13506129.2017.1411796

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