科学文献と患者教育のテキスト
アミロイドーシスの診断へのアプローチ
ソース: インド血液学・輸血ジャーナル
年: 2020
著者: Richa Juneja、HP パティ
要約/要約:アミロイドーシスは、臓器機能不全につながるクロス ベータ プリーツ シート構造を持つミスフォールドされた不溶性タンパク質性物質の細胞外沈着を特徴とする不均一な疾患群です。 この疾患はまれであり、遺伝性 (家族性アミロイドーシス)、さまざまな炎症状態 (AA アミロイドーシス) に続発するもの、または形質細胞腫瘍ファミリーのメンバー (AL アミロイドーシス) の可能性があるため、実際には異質性です。 AL アミロイドーシスは最も一般的なタイプのアミロイドですが、多発性骨髄腫やその他のリンパ増殖性疾患を伴うことはめったにありません。 その起源と表現におけるこの不一致は、正確なタイピングで正しい診断に到達するために、調査ツールの徹底的なバッテリーによって対処する必要があります. これは、治療を行う医師が適切な治療オプションを選択できるように導く上で最も重要です。 このレビューでは、アミロイドーシスとそのさまざまなサブタイプに対する診断アプローチを扱います。
組織: AIIMS、インドDOI: 10.1007/s12288-019-01208-4
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