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プロテナは、ALアミロイドーシスにおけるNEOD3(ビルタミマブ)の第001相VITALアミロイドーシス試験の結果を報告します
臨床段階の神経科学会社であるProthena Corporation PLCは本日、ALアミロイドーシスおよび心機能障害(N = 3)の新たに診断された治療未経験患者におけるNEOD001(ビルタミマブ)の第260相VITALアミロイドーシス試験の最終結果を報告しました。 2018.複合主要評価項目の最終ハザード比(HR)(全死因死亡までの時間または治験薬の最初の注入から90日以上の心臓入院までの時間)0.835(95%CI:0.5799、1.2011; p = 0.3300)は、2018年XNUMX月に報告された無益性分析と一致していました。
全死因死亡率の事後分析では、HRが001(77%CI:0.544、95; p = 0.2738)。 この潜在的な生存利益は、治療の最初の1.0826か月の間にメイヨーステージIV患者でより顕著で、HRは0.0787でした(12%CI:0.498、95; p = 0.2404)。

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